一、開機
1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中)
2、開儀器電源開關，一般先上后下，下為檢測器開關。
3、檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確。
4、開電腦
5、打開儀器聯機軟件進入界面，點擊啟動設置泵流速為10，此時儀器中應該有液體流出
6、點擊平衡然后點擊每個波長和調整
沖一段時間，待壓力穩(wěn)定后可以進樣
二、進樣
1、將進樣器扭到load朝上，吸取一定量待分離液，快速注入，做過的是吸取0.2毫升。
2、點擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕—樣品信息—設置信息存儲路徑(每次都要做)
3、扭動進樣器，使處于inload狀態(tài)，保留時間開始計時
4、接峰
5、所有峰出來后，點擊菜單欄中的中斷—中斷，準備重復進樣
三、關機
1、點擊中斷后沖幾分鐘，將流速設為0，待壓力為0后將吸頭轉移到甲醇中，并把流速設為10
2、沖到已經沒有東西被沖下為止，一般需要半個小時。一般此時壓力早已穩(wěn)定。
3、將流速設為0，點擊界面上的關閉(在啟動旁邊)
4、關閉窗口，彈出的窗口都點肯定的，如確定是等
7、關閉儀器和電腦
6、關閉插板
制備液相色譜儀故障主要有以下一些：
(一)保留時間變化
1.柱溫變化：柱恒溫，必要時需配置恒溫箱
2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
3.緩沖液容量不夠：用》25mmol/L的緩沖液
4.柱污染：每天沖洗柱
5.柱內條件變化：穩(wěn)定進樣條件,調節(jié)流動相
6.柱快達到壽命：采用保護柱
(二)保留時間縮短
1.流速增加：檢查泵,重新設定流速
2.樣品超載：降低樣品量
3.鍵合相流失：流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向
4.流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀
5.溫度增加：柱恒溫
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